Head of Quality Control & Supplier Mgmt. (m/w/d)

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Die Stelle

Wir suchen einen erfahrenen und resultatgetriebenen Head of QC & Supplier Qualification der die Führung unserer Quality Control Gruppe mit derzeit drei Labore übernimmt. Am Standort Dortmund, als Center of Excellence für die Medizinprodukte von Boehringer Ingelheim, werden neben der Produktion des standardsetzenden Produkts zur Inhalation „Respimat" auch die zukünftigen Medizinprodukte des Konzerns (PENs, Autoinjektoren etc.) getestet und bearbeitet.

Als Head of QC & Supplier Qualification stellen Sie dabei die Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben sicher, verantworten die zeit- und budgetgerechte Analyse und Freigabe und entwickeln zusammen mit anderen Abteilungen und der Qualitätsleitung Dortmund die Qualitätskontrolle weiter.

• In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die disziplinarische und fachliche Führungsverantwortung für 2 -4 Laborteams und direkte Mitarbeitende (unter anderem Laborleiter).
• Sie verantworten die konzeptionelle Neu- und Weiterentwicklung der Abteilung Quality Control in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, anderen Facheinheiten und der Gesamtleitung Quality Dortmund.
• Weiterhin analysieren und optimieren Sie die Labore hinsichtlich Prozesse, Ökonomie und Auslastung.
• Außerdem verantworten Sie die Entwicklung und den Transfer (in- und outbound) analytischer Methoden sowie die Leitung cross-funktionaler Projekte in diesem Zusammenhang.
• Sie stellen die termingerechte Verfügbarkeit (Analyse und Freigabe) der Ausgangsstoffe und Fertigprodukte sowie die Erstellung und Aktualisierung von zugehörigen Qualitätsvereinbarungen und Spezifikationen gemäß GMP und ISO 13485 sicher.
• Außerdem kümmern Sie sich um die Sicherstellung der Verfügbarkeit von Labor-IT-Systemen, Einführung neuer Geräte und Systeme sowie Planung und Mitarbeit im neuen Laborkonzept.

• Studium der Chemie, Pharmazie, Natur- oder Ingenieurwissenschaften
• Mehrere Jahre Führungserfahrung
• Mehrjährige Erfahrung im regulierten Arbeitsumfeld (GxP, ISO 13485) sowie wünschenswerte Erfahrung in regulatorischen Guidelines GxP (FDA, EMA, ICH) und MDR
• Exzellente Kommunikations- und Projektmanagementfähigkeiten
• Analytische Arbeitsweise mit dem Fokus auf Problemlösung und kontinuierlicher Verbesserung
• Fließend in Deutsch und Englisch

Der Rekrutierungsprozess:

1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 02.05.2025

2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen bis 22. Mai

3. Schritt: Interviews vor Ort finden am 04. und 05. Juni statt

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com

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