QA-Specialist til Danmarks største medicinalgrossist

Nomeco er den foretrukne lægemiddelgrossist for apoteker og hospitaler – ligesom vi er lægemiddelindustriens foretrukne strategiske servicepartner. Vi er specialister i sundhedslogistik og sikrer, at danskerne altid har rettidig adgang til lægemidler. Fra Nomecos apoteksdivision leverer vi hver dag medicinalvarer til apoteker og hospitaler. Vi leverer alt fra receptpligtig medicin og håndkøbsmedicin til vitaminpiller og hudplejeprodukter. Vi er ligeledes lægemiddelindustriens strategiske servicepartner. Vi har en stor og vigtig opgave som leverandør af logistikløsninger til lægemiddelindustrien. I alt er vi små 1000 medarbejdere fordelt over hele landet – men vi mangler dig! At sikre at danskerne altid har rettidig adgang til lægemidler kræver klare, veldokumenterede og opdaterede processer og her har du - i din egenskab af QA Specialist – en afgørende rolle. Vi arbejder konstant på at forbedre vores arbejdsgange i hele virksomheden, og på baggrund af dine kompetencer og tidligere erfaringer vil du få rig mulighed for at præge Nomecos kvalitetsudvikling. Vores nye QA Specialist skal brænde for kvalitet, og være med til at sikre det rette kvalitetsniveau i organisationen. Som QA Specialist bliver du en del af Nomecos Kvalitetsfunktion under QA-afdelingen. Afdelingen består af fem QA Specialister, to IT QA Specialister, en QMS administrator og to QA Assistenter. QA-afdelingen har ansvaret for den daglige kvalitetssikring, udvikling og dokumentation af alle GDP- og GMP-aktiviteter - herunder kontakt til myndigheder og leverandører, audits, Nomecos kvalitetssikringssystem, afvigelsesbehandling, ændringssager, validering, kvalificering af udstyr og projektdeltagelse. Dit hovedfokus vil være Nomecos grossistforretning med placering i København – og de to tilhørende filialer i Århus og Odense. Arbejdsopgaver: Som QA Specialist i Nomeco vil du få en omskiftelig hverdag med mange forskellige typer af opgaver. Dagligdagen vil bestå af en lang række QA-specialistopgaver. Du vil således skulle overvåge lovgivningen, formidle alle relevante lovkrav til organisationen samt sikre at nye lovkrav forankres. Du vil skulle deltage i audits og inspektioner – og følge op på begge dele. Du vil være en aktiv rådgiver og den primære kvalitetssparringspartner for en del af organisationen – og du vil være ansvarlig som QA-godkender ved udarbejdelse af QMS-dokumenter, risikovurderinger samt afvigelser. Vi ser gerne at: Du har en relevant baggrund på kandidatniveau - farmaceut, ingeniør eller tilsvarende – og erfaring fra et lignende job Har praktisk erfaring fra QA i den farmaceutiske industri (GMP / GDP) Har praktisk erfaring med afvigelser, risikovurderinger og ændringssager Har praktisk erfaring med planlægning, koordinering og udførsel af audits og selvinspektioner. Har erfaring med at auditere interne afdelinger som lead auditor Har erfaring med udformning og godkendelse af QMS-dokumenter Har gode formuleringsevner på engelsk og dansk i skrift og tale Har interesse og flair for god dokumentationspraksis og sætter dig let ind i guidelines og retningslinjer Personprofil: Du er en holdspiller der tager ansvar fagligt og personligt. Du er engageret og arbejder målrettet, systematisk og selvstændigt. Du er hurtig til at sætte dig ind i nye områder, og fokuserer på muligheder frem for begrænsninger. Du evner at kommunikere klart og positivt med såvel kolleger som kunder. Du motiveres af forbedringer, forskrækkes ikke af opgavernes kompleksitet, men brænder for at finde den bedste løsning på de problemstillinger, du præsenteres for. Vigtigst af alt så synes du, at det skal være sjovt at gå på arbejde – og du bidrager hver dag aktivt til det gode arbejdsmiljø. Vi tilbyder: Et udfordrende og selvstændigt job i en spændende virksomhed. Udvikling, vækst og kvalitet er nøgleord, og du vil blive del af et kompetent, uhøjtideligt og travlt arbejdsmiljø, der byder på gode muligheder for både personlig og faglig udvikling. Vi tilbyder løn efter kvalifikationer og gode ansættelsesvilkår. Din primære arbejdsadresse er på vores hovedkontor i København, men det forventes også, at du én gang ugentligt arbejder i Køge, og at du besøger vores sites i Odense og Århus med jævne mellemrum. Tiltrædelse: Hurtigst muligt Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte Kvalitetschef Johanne Severinsen på mobil: 31171293. Vi ser frem til at høre fra dig.