Job Posting for Projektmanager (m/w/d) präklinische / klinische Studien at Navigo Proteins GmbH
Die Navigo Proteins GmbH ist ein etabliertes und wachsendes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz im Technologiepark Weinberg Campus der Universitätsstadt Halle/Saale. Als Spezialisten im Protein Engineering entwickeln wir innovative Proteine für biotherapeutische, diagnostische und biotechnologische Anwendungen. In unserem Geschäftsfeld Precision Targeting nutzen wir unsere patentierte Scaffold Protein Technologie Plattform, mit der wir optimierte Affinitätsliganden auf die jeweilige Anwendung hin maßschneidern. Zu unseren weltweiten Partnern zählen wir Pharma-, Life Science- und Biotech-Firmen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Projektmanager (m/w/d) präklinische / klinische Studien.
Aufgaben
Verantwortung für die Planung, Durchführung und das Monitoring von präklinischen und klinischen Studien, einschließlich der Entwicklung von Studienkonzepten, der Erstellung von Zeitplänen und Budgetplänen
Planung und Durchführung von Projekten der Precision Medicine BU mit Fokus auf die Koordination von externen Partnern
Koordination der Studienaktivitäten, Sicherstellung einer effizienten Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern (z. B. CROs, Experten) und Koordination aller erforderlichen Ressourcen.
Berücksichtigung der respektiven regulatorischen Anforderungen, ethischen Standards einschließlich GLP und GCP
Identifikation von Risiken im Projektverlauf und Entwicklung von Strategien zu deren Minderung
Regelmäßiger Austausch mit unseren Abteilungen Discovery, Patente, CI sowie Berichterstattung an interne und externe Stakeholder (z. B. wiss. Teams, Auftraggeber, Aufsichtsbehörden) über den Fortschritt der Studie und etwaige Herausforderungen
Sicherstellung einer vollständigen und ordnungsgemäßen Dokumentation aller Studienaktivitäten und Ergebnisse gemäß regulatorischen Anforderungen
Qualifikation
Abgeschlossenes Studium der Medizin, Pharmazie, Biowissenschaften oder eines verwandten Fachgebiets
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der klinischen Forschung, idealerweise mit Schwerpunkt auf klinischen Phase-0-Studien oder frühen Entwicklungsphasen
Einschlägige Erfahrung im Projektmanagement
Erfahrung in der Leitung, Koordination und Planung von klinischen Studien, insbesondere im Hinblick auf Zeit- und Budgetmanagement, Partner, CROs
Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Richtlinien für klinische Studien
Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich
Hohes Maß an organisatorischen Fähigkeiten, Detailorientierung und Problemlösungsfähigkeiten
Teamorientierung und die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld effizient zu arbeiten
Benefits
Attraktive Vergütung
hybrides Arbeitsplatzmodell möglich
zahlreiche Gehaltsextras und Jahresbonus
flexible Arbeitszeiten
individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Betriebsveranstaltungen, Teamevents
betriebliche Altersvorsorge
Sie erwartet eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit mit Eigenverantwortung und guten Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftsorientierten, international agierenden Unternehmen. Wenn Sie ein kollegiales Arbeitsklima, ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und eine langfristige berufliche Perspektive schätzen, dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige, vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins.
If your compensation planning software is too rigid to deploy winning incentive strategies, it’s time to find an adaptable solution.
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