Senior Consultant (gn) GxP Compliance in der IT

Wir digitalisieren die GxP Compliance in der IT!

Aufgrund unserer langjährigen Expertise bei zahlreichen namhaften Unternehmen ist die DHC die #1 bei der Validierung von (ERP-)Systemen. Mit nachhaltig erprobten Methoden, fundierten System-, Prozess- und GxP Compliance-Kenntnissen, in Kombination mit innovativen Technologien, ist die DHC der bevorzugte Validierungspartner.

Gemeinsam gestalten wir die Arbeitswelt von morgen: unsere Vision liegt in der KI-gestützten Automatisierung standardisierter GxP Compliance-Prozesse - von der Erstellung relevanter Dokumente, über elektronische Signaturen bis hin zum automatisierten Testen.

Werde Teil unseres Teams und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort Saarbrücken durch als

Senior Consultant (gn) GxP Compliance in der IT

Dein Job

Als Senior Consultant liegt der Erfolg der Projekte unserer Kunden aus dem regulierten Umfeld der Pharma- und Medizintechnikbranche in Deiner Verantwortung. Nach einem professionellen und zielgerichteten Onboarding übernimmst und verantwortest Du sukzessive Projekte, bspw. Infrastrukturqualifizierungs- und Computersystemvalidierungsprojekte. Du unterstützt unsere Kunden u.a. bei der Konzeption von Validierungs- und Compliance Frameworks oder übernimmst Aufgabenpakete aus dem Bereich der IT-QA. Du bist dafür verantwortlich, dass die Projektdurchführung und das Projektergebnis unseren Standards, den Anforderungen des Kunden und den gesetzlichen Regularien entsprechen.

Als Senior Consultant koordinierst Du Deine Teammitglieder im (Projekt-)Alltag, unterstützt den Onboardingprozess und bist damit ein wichtiger Teil unserer DHC.

Deine Skills

• Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom bzw. Promotion).
• Alternativ sehr gerne auch eine abgeschlossene Berufsausbildung mit entsprechender Weiterbildung (Techniker, Fachwirt, Betriebswirt, o.ä.).
• Drei bis fünf Jahre relevante Berufserfahrung, idealerweise im Projektumfeld der Life Science Branche.
• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den gesetzlichen Regularien und Behördenstandards (ISO-Normen, GxP, Swissmedic, FDA, 21 CFR Part 11 & 820, EU GMP Annex 11, etc.).
• SAP-Kenntnisse sowie Kenntnisse im Anforderungs- und Testmanagement wären wünschenswert.
• Verhandlungssicheres Deutsch und gutes Englisch.
• Eine grundsätzliche Reisebereitschaft.
• Ein Führerschein der Klasse B.
  
  

Deine Perspektive

• Abwechslungsreiche und spannende Projekte innerhalb unserer Projektteams, unter Einsatz der neusten Technologien im regulierten Umfeld der Life Sciences.
• Ein sicherer Job, welcher zu dir und deinem Leben passt (Vertrauensarbeitszeit, Homeoffice und flexibles Arbeitszeitmodell (von 50%-100% ist jedes Modell möglich).
• Individuell zugeschnittene Einarbeitung.
• Eine flache Hierarchie und ein offenes Miteinander.
• Eine ansprechende Gehaltsstruktur mit diversen Benefits.
  
  

Dein Kontakt

Bewirb Dich ganz einfach mit einem Klick auf "Bewerben".

Wir freuen uns auf Dich!

Alles auf einen Blick

• Teilzeit (50% - 99%), Vollzeit (100%)
• Deutschland (Hybrid), Saarbrücken
• ab sofort, unbefristet
  
  

Dein Ansprechpartner

Jana Schäfer

People Management

Telefon: 49 681 93666-0

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