Mitarbeiter - Fallbearbeitung in der Pharmakovigilanz (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Prüfung von SAE-Meldebögen (Vollständigkeit, medizinische Plausibilität, Fließtexte)
• Kommunikation mit Prüfstellen (Einholen zusätzlicher Informationen, Darstellung medizinischer Implausibilitäten, schriftlicher Austausch mit den Prüfern und Study Nurses)
• Überprüfung von kodierten Diagnosen und Datenbankeinträgen
• Generierung von arzneimittelsicherheitsbezogenen Berichten u. Behördenmeldungen
• Beteiligung an der Konzeption und Pflege der Strukturen und Prozesse
  
  

Ihr Profil

• Ausbildung zum/zur Medizinischen Dokumentationsassistent*in (oder vergleichbare Ausbildung) oder Berufserfahrung als Pflegefachkraft / Studienassistent*in (oder in vergleichbarer Position)
• Vertrautheit mit der medizinischen Terminologie, idealerweise Erfahrung mit der Kodierung nach MedDRA
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, insbesondere sehr gute Excel-Kenntnisse, SAS-Kenntnisse wünschenswert
• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
• Deutschkentnisse mindestens auf C1 -Level, Englischkentnisse mindestens B1
  
  

Ihre Aufgaben

• Prüfung von SAE-Meldebögen (Vollständigkeit, medizinische Plausibilität, Fließtexte)
• Kommunikation mit Prüfstellen (Einholen zusätzlicher Informationen, Darstellung medizinischer Implausibilitäten, schriftlicher Austausch mit den Prüfern und Study Nurses)
• Überprüfung von kodierten Diagnosen und Datenbankeinträgen
• Generierung von arzneimittelsicherheitsbezogenen Berichten u. Behördenmeldungen
• Beteiligung an der Konzeption und Pflege der Strukturen und Prozesse
  
  

Ihre Aufgaben

• Prüfung von SAE-Meldebögen (Vollständigkeit, medizinische Plausibilität, Fließtexte)
• Kommunikation mit Prüfstellen (Einholen zusätzlicher Informationen, Darstellung medizinischer Implausibilitäten, schriftlicher Austausch mit den Prüfern und Study Nurses)
• Überprüfung von kodierten Diagnosen und Datenbankeinträgen
• Generierung von arzneimittelsicherheitsbezogenen Berichten u. Behördenmeldungen
• Beteiligung an der Konzeption und Pflege der Strukturen und Prozesse
• Prüfung von SAE-Meldebögen (Vollständigkeit, medizinische Plausibilität, Fließtexte)
• Kommunikation mit Prüfstellen (Einholen zusätzlicher Informationen, Darstellung medizinischer Implausibilitäten, schriftlicher Austausch mit den Prüfern und Study Nurses)
• Überprüfung von kodierten Diagnosen und Datenbankeinträgen
• Generierung von arzneimittelsicherheitsbezogenen Berichten u. Behördenmeldungen
• Beteiligung an der Konzeption und Pflege der Strukturen und Prozesse
  
  

Ihr Profil

• Ausbildung zum/zur Medizinischen Dokumentationsassistent*in (oder vergleichbare Ausbildung) oder Berufserfahrung als Pflegefachkraft / Studienassistent*in (oder in vergleichbarer Position)
• Vertrautheit mit der medizinischen Terminologie, idealerweise Erfahrung mit der Kodierung nach MedDRA
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, insbesondere sehr gute Excel-Kenntnisse, SAS-Kenntnisse wünschenswert
• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
• Deutschkentnisse mindestens auf C1 -Level, Englischkentnisse mindestens B1
• Ausbildung zum/zur Medizinischen Dokumentationsassistent*in (oder vergleichbare Ausbildung) oder Berufserfahrung als Pflegefachkraft / Studienassistent*in (oder in vergleichbarer Position)
• Vertrautheit mit der medizinischen Terminologie, idealerweise Erfahrung mit der Kodierung nach MedDRA
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, insbesondere sehr gute Excel-Kenntnisse, SAS-Kenntnisse wünschenswert
• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
• Deutschkentnisse mindestens auf C1 -Level, Englischkentnisse mindestens B1
  
  

Wir bieten Ihnen

• Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
• Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
• Regelmäßige Teammeetings
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit
  
  

Wir bieten Ihnen

• Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
• Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
• Regelmäßige Teammeetings
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit
• Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
• Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
• Regelmäßige Teammeetings
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit
  
  

Kontakt & Bewerbung

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Frau Annette Kurz (Tel.06221 56 34073) via Telefon zur Verfügung.

Interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungssystem.

Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS)

Annette Kurz

Berliner Straße 10

69120 Heidelberg

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Annette Kurz

Berliner Straße 10

69120 Heidelberg