What are the responsibilities and job description for the Técnico Especialista en Mejora de Procesos de Manufactura - Grecia, Costa Rica position at Johnson & Johnson?
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Job Function:
Supply Chain ManufacturingJob Sub Function:
Manufacturing Process ImprovementJob Category:
Business Enablement/SupportAll Job Posting Locations:
Grecia, Costa RicaJob Description:
Acerca de MedTech
Con el impulso por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y personalizados.
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Estamos buscando al mejor talento para la posición Técnico Especialista en Mejora de Procesos de Manufactura que estará localizada en Grecia, Costa Rica.
Propósito:
El Técnico Especialista en Mejora de Procesos de Manufactura trabaja de manera independiente, o bajo supervisión limitada o nula, en asignaciones complejas que requieren criterios, juicio e iniciativa considerables para resolver problemas y emitir recomendaciones. Es responsable de mantener, completar configuraciones y reparar el equipo de las líneas de producción, asegurando que todo el trabajo de mantenimiento no planificado asignado se realice, manteniendo los niveles esperados del departamento en las GMP (Buenas Prácticas de Manufactura).
Principales Responsabilidades:
- Proveer soluciones a los problemas en la fabricación de modelos actuales y nuevos.
- Realizar pruebas diagnósticas operativas básicas, solucionar problemas y desconectar componentes, subconjuntos y sistemas de fabricación.
- Analizar el producto no conforme en la línea de producción; determinar la causa raíz y proponer acciones correctivas.
- Iniciar, ajustar y operar equipos básicos de laboratorio y fabricación.
- Realizar pruebas simples a los procesos/productos, así como auditorías en cumplimiento con los requisitos de calidad y/o regulatorios.
- Realizar pruebas y evaluaciones básicas, registros y resultados de los procedimientos para su revisión por Operaciones.
- Proveer recomendaciones y soporte técnico en nuevos proyectos, mejoras de procesos e investigaciones de calidad.
- Apoyar el diagnóstico y análisis de quejas de los clientes; identificar la causa raíz y proponer acciones correctivas.
- Brindar soporte a los operadores, líderes de grupo y capacitadores en áreas relacionadas con la disciplina.
- Realizar inspecciones de su propio trabajo y seguir procedimientos normalizados.
- Cumplir con todas las pautas de la empresa relacionadas con prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente.
Principales Requisitos:
- Experiencia en industria de dispositivos médicos.
- Estudios de carrera técnica o equivalente(obligatorio).
- Capacidades de liderazgo y resolución de fallas en manufactura.
- Conocimiento del producto fabricado por la empresa.
- Capacidad para usar equipos de medición y prueba relacionados con la disciplina específica.
- Habilidad básica para leer y entender documentación técnica en inglés.
- Capacidad para completar con éxito los cursos de formación departamental/corporativa en técnicas de manufactura.
- Capacidad de aprender sobre requisitos regulatorios (GMP y GDP).
- Habilidad para usar computadoras y software relacionado.